MỸ CÔNG NHẬN VÀ CHO PHÉP DÙNG CORDYCEPIN TRONG ĐÔNG TRÙNG HẠ THẢO ĐỂ CHỮA SARS – COV – 2

Thứ Năm, Tháng Ba 03, 2022 16:47

Covid 19 hay Sar Cov 2 hiện đang trở thành mối đe dọa toàn cầu, gây ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe, tính mạng của hàng trăm triệu người trên khắp thế giới, làm suy kiệt nền kinh tế của hầu khắp các nước. Bởi thế, việc nghiên cứu, phòng chống Sar Cov 2 đang trở thành ưu tiên hàng đầu của ngành y tế thế giới. Vào cuối năm 2020, Cơ quan quản lý dược phẩm và thực phẩm Mỹ (FDA) đã cho phép dùng Cordycepin trong đông trùng hạ thảo nuôi cấy để chữa Sars – Cov -2.  Biogreen xin gửi đến đọc giả bản nghiên cứu này!

1. GIỚI THIỆU
Bệnh COVID-19 gây ra bởi RNA sợi đơn, có giác quan dương có chứa coronavirus mới, được đặt tên là coronavirus hội chứng hô hấp cấp tính nghiêm trọng 2 (SARS ‐ CoV ‐ 2) (trước đây tạm gọi là covid 19, coronavirus mới 2019; 2019 ‐ nCoV). Virus, hiện đang là đại dịch, đã lây nhiễm cho ít nhất 109 triệu người trên khắp thế giới, làm chết 2,4 triệu người (cho đến ngày 21 tháng 2 năm 2021). Các triệu chứng lâm sàng liên quan đến COVID ‐ 19 bao gồm sốt cao, ho nhẹ, đau người, không ngửi và nếm, tự giới hạn bệnh đường hô hấp thành viêm phổi tiến triển nặng dẫn đến suy đa phủ tạng dẫn đến tử vong . Đại dịch COVID-19 đặt ra một thách thức lớn trong tương lai gần đối với sức khỏe cộng đồng toàn cầu, kêu gọi sự phát triển của các phương pháp điều trị và dự phòng hiệu quả chống lại tác nhân gây bệnh. Do không có (các) loại thuốc kháng vi-rút mạnh để điều trị bệnh nhân COVID-19 dẫn đến việc yêu cầu thử nghiệm các loại thuốc kháng vi-rút hiện có (một mình hoặc kết hợp) đã được phê duyệt trước đây để sử dụng các vi-rút gần gũi về mặt di truyền của con người. Việc sử dụng lại thuốc hoặc tái định vị các loại thuốc đã ra mắt hoặc thậm chí đã thất bại trong quá trình chống lại các bệnh do virus mới xuất hiện. Việc làm đúng đắn nhất là kịp thời dùng phương pháp nghiên cứu ra thuốc mới bằng phương pháp dịch mã, phương pháp này mang lại xác suất thành công cao hơn đáng kể so với việc phát triển các loại thuốc và vắc xin đặc trị virus mới, xét về chi phí, thời gian và tính khả dụng trên lâm sàng.

Cho đến nay, không có thuốc kháng vi rút đã được chứng minh lâm sàng để điều trị đại dịch COVID-19. Do tình hình nghiêm trọng và sự lây lan nhanh chóng trên toàn thế giới của SARS ‐ CoV ‐ 2, cần có những nỗ lực khẩn cấp và bổ sung để tìm ra các phương pháp phòng ngừa mới. Sự kết hợp giữa α-interferon và thuốc chống HIV Lopinavir / Ritonavir (Kaletra®) đã được thử nghiệm ở các mức độ nhiễm trùng khác nhau, nhưng hiệu quả điều trị bị hạn chế do tác dụng phụ nghiêm trọng trên vật chủ. Một loại thuốc kháng vi-rút phổ rộng, remdesivir, (của Gilead Sciences, Inc.) cũng đang trong cuộc đua thử nghiệm để điều trị COVID-19, nhưng thiếu dữ liệu thỏa đáng để chứng minh hiệu quả của nó. Cũng cần nhắc lại rằng, Hội đồng Nghiên cứu Y khoa Ấn Độ (ICMR), thuộc Bộ Y tế và Phúc lợi Gia đình (MHFW), đã khuyến nghị sử dụng hydroxychloroquine (400 mg hai lần vào ngày 1, sau đó 400 mg một lần một tuần sau đó) như dự phòng hóa học cho các nhân viên y tế không có triệu chứng trực tiếp tham gia điều trị COVID ‐ 19 bệnh nhân nghi ngờ hoặc xác nhận COVID ‐ 19, và cho những người tiếp xúc với hộ gia đình không có triệu chứng của các trường hợp được xác nhận ( F1,F2,F3).

Do đó, dữ liệu hiện có đã xác nhận rằng protein đột biến (S) và protease chính (M pro ) trong SARS ‐ CoV ‐ 2 đóng vai trò quan trọng trong quá trình xâm nhập của virus, sao chép bộ gen và tự nhân lên trong cơ thể vật chủ. Do đó, trong nghiên cứu này, các mục tiêu protein này đã được sử dụng trong quá trình mô phỏng tương tác phân tử với các loại thuốc điều tra và được FDA chấp thuận bằng cách sử dụng các công cụ tính toán khác nhau. Bài báo này nêu bật tiềm năng thay thế của các ứng cử viên thuốc kháng vi-rút đã biết chống lại SARS ‐ CoV ‐ 2.

2 VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP

2.1 Lựa chọn và thu nhận các hợp chất hóa học
Thông tin về các tác nhân kháng vi-rút phổ rộng (BSAA, tức là các hợp chất nhắm vào các vi-rút thuộc hai hoặc nhiều họ vi-rút) được thu thập từ cơ sở dữ liệu có thể truy cập miễn phí ( drugvirus) của Andersen và cộng sự. Các phân tử thuốc được chọn thuộc danh mục điều tra hoặc được FDA chấp thuận chống lại SARS ‐ CoV ‐ 2, HCoV ‐ 229E, HCoV ‐ OC43, MERS ‐ CoV, và SARS ‐ CoV cũng như các bệnh ở người khác.
Các cấu trúc 3D của tất cả các hợp chất đã được tải xuống ở định dạng tệp SDF / Mol được nhúng với các thuộc tính 3D từ cơ sở dữ liệu hợp chất PubChem, DrugBank và cơ sở dữ liệu ZINC. Sự sắp xếp phân tử và hình học của tất cả các hợp chất đã được tối ưu hóa hoàn toàn bằng cách sử dụng phương pháp hóa học lượng tử bán thực nghiệm (PM3). Cuối cùng, cấu trúc 3D được tối ưu hóa hoàn toàn của tất cả các phân tử thuốc đã được xuất ở định dạng Mol2 và được sử dụng để mô phỏng tương tác phân tử bằng các công cụ tính toán khác nhau.

Chống corona bằng các thuốc

Chống corona bằng các thuốc.

Ghi chú

  • Màu xanh lam đậm: Nuôi cấy tế bào / đồng nuôi cấy, màu vàng: Tế bào sơ cấp / cơ quan, màu xanh lá cây: mô hình động vật, màu hồng: Pha II, màu da cam: Pha III, màu tím: pha IV, màu đỏ: được phê duyệt, màu đen: dạng nghiên cứu.

2.2 Mô hình học máy để định vị lại
Các mô hình học máy Bayes (từ màn hình thuốc được FDA chấp thuận) từ phần mềm Assay Central đã được sử dụng để xác định khả năng của các hợp chất có thể hoạt động chống lại SARS ‐ CoV ‐ 2. Tổng cộng 45 phân tử thuốc từ các màn hình được báo cáo trước đây về các hoạt động kháng vi-rút chống lại các vi-rút khác nhau ở người đã được sử dụng để xác nhận khả năng tái tạo tiềm năng của chúng bằng cách sử dụng mô hình học máy Bayes. Mỗi mô hình trong Assay Central sử dụng các số liệu khác nhau để đánh giá hiệu suất dự đoán như thu hồi, độ chính xác, độ đặc hiệu, F1 ‐ Score, đường cong đặc tính hoạt động của máy thu (ROC), Cohen’s Kappa (CK) và hệ số tương quan Matthews (MCC). Các mô hình này sử dụng dấu vân tay kết nối mở rộng của bộ mô tả đường kính tối đa 6 (ECFP6) được tạo từ thư viện.

2.3 Mạng lưới dược lý của (các) hợp chất mạnh
Tương tác giữa protein và các hợp chất hoặc thuốc có hoạt tính sinh học là một phần không thể thiếu của các quá trình sinh học trong cơ thể sống. Trong nghiên cứu này, mạng lưới tương tác dược lý của (các) ứng cử viên thuốc hoạt động mạnh nhất (trong bối cảnh với các tương tác phân tử) được xác định bằng thuật toán STITCH (Công cụ tìm kiếm hóa chất tương tác). Tương tác giữa thuốc và các thụ thể bao gồm các liên kết trực tiếp (vật lý) và gián tiếp (chức năng) và được tạo ra bởi dự đoán tính toán từ việc chuyển giao kiến ​​thức giữa các sinh vật và từ các tương tác được tổng hợp từ các cơ sở dữ liệu khác (chính). Các tương tác trong STITCH được lấy từ các nguồn khác nhau như dự đoán ngữ cảnh bộ gen, (bảo tồn) đồng biểu hiện, khai thác văn bản tự động và kiến ​​thức trước đó trong cơ sở dữ liệu (Szklarczyk và cộng sự, 2016).

2.4 Mô hình chuỗi
Đặc điểm dược lý của (các) ứng cử viên thuốc hoạt động nhất về ái lực cao hơn với protein đích được xác định bằng cách sử dụng phần mềm Ligandscout, phần mềm này cũng cho thấy mối quan hệ hoạt động cấu trúc (SAR) với (các) mục tiêu sinh học cụ thể. Các tệp cấu trúc 3D được tối ưu hóa hoàn toàn của (các) ứng viên thuốc (định dạng Mol2) đã được tải vào không gian làm việc của phần mềm Ligandscout và các tính năng dược lý chính đã được xác định. Các đặc điểm dược lý duy nhất được xem xét trong quá trình phân tích là chất nhận liên kết H, chất cho liên kết H, chất cho liên kết halogen, kỵ nước, thơm, và các nhóm có thể ion hóa dương và âm.

2.5 Thử nghiệm độc tính tế bào
Dịch vụ xét nghiệm in vitro kháng vi rút SARS ‐ CoV ‐ 2 đã được Viện Khoa học và Công nghệ Sức khỏe Dịch thuật (THSTI), NCR Biotech Science Cluster, Faridabad ‐ 01, Haryana, Ấn Độ cung cấp. Vì hoạt tính kháng vi-rút đã được thử nghiệm trong tế bào Vero E6, nên (các) chất thử nghiệm, tức là, cordycepin, không được gây độc tế bào đối với tế bào chủ ở nồng độ thử nghiệm / s; do đó, thử nghiệm độc tính tế bào đã được thực hiện trước khi thử nghiệm kháng ‐ SARS ‐ CoV ‐ 2. Thử nghiệm được thực hiện trong định dạng đĩa 96 giếng (Thermo Scientific Nunc. Edge 2.0) ở 3 giếng cho mỗi mẫu. Tế bào 1x10e4 VeroE6 được gieo hạt trên mỗi giếng và ủ ở 37 ° C qua đêm để hình thành đơn lớp. Ngày hôm sau, các tế bào được ủ với chất thử nghiệm (cordycepin) ở các nồng độ khác nhau (1, 5, 10, 20 và 50 μM). Tế bào không có chất thử nghiệm được sử dụng làm đối chứng âm tính, và Remdesivir đã được sử dụng như một loại thuốc đối chứng tích cực. Sau 24 và 48 giờ, các tế bào được nhuộm bằng thuốc nhuộm màu cam Hoechst 33342 và Sytox. Hình ảnh được chụp ở 10X, 16 hình ảnh trên mỗi giếng, bao phủ 90% diện tích giếng bằng ImageXpress Microconfocal (Molecular Devices, LLC, San Jose, CA ‐ 95134 USA). Nhuộm axit nucleic Hoechst 33342 là một vết bẩn phản ứng hạt nhân thấm qua tế bào phổ biến phát ra huỳnh quang màu xanh lam khi liên kết với dsDNA. Nó nhuộm tất cả các tế bào sống và chết. Thuốc nhuộm màu cam Sytox nhuộm axit nucleic trong các tế bào có màng bị tổn thương. Vết bẩn này là dấu hiệu cho thấy tế bào chết. Cuối cùng, phần trăm khả năng sống sót của tế bào được xác định ở nhóm điều trị bằng cordycepin so với nhóm chứng không được điều trị. bao phủ 90% diện tích giếng bằng ImageXpress Microconfocal (Molecular Devices, LLC, San Jose, CA ‐ 95134 USA). Nhuộm axit nucleic Hoechst 33342 là một vết bẩn phản ứng hạt nhân thấm qua tế bào phổ biến phát ra huỳnh quang màu xanh lam khi liên kết với dsDNA. Nó nhuộm tất cả các tế bào sống và chết. Thuốc nhuộm màu cam Sytox nhuộm axit nucleic trong các tế bào có màng bị tổn thương. Vết bẩn này là dấu hiệu cho thấy tế bào chết. Cuối cùng, phần trăm khả năng sống sót của tế bào được xác định ở nhóm điều trị bằng cordycepin so với nhóm chứng không được điều trị. bao phủ 90% diện tích giếng bằng ImageXpress Microconfocal (Molecular Devices, LLC, San Jose, CA ‐ 95134 USA). Nhuộm axit nucleic Hoechst 33342 là một vết bẩn phản ứng hạt nhân thấm qua tế bào phổ biến phát ra huỳnh quang màu xanh lam khi liên kết với dsDNA. Nó nhuộm tất cả các tế bào sống và chết. Thuốc nhuộm màu cam Sytox nhuộm axit nucleic trong các tế bào có màng bị tổn thương. Vết bẩn này là dấu hiệu cho thấy tế bào chết. Cuối cùng, phần trăm khả năng sống sót của tế bào được xác định ở nhóm điều trị bằng cordycepin so với nhóm chứng không được điều trị. Thuốc nhuộm màu cam Sytox nhuộm axit nucleic trong các tế bào có màng bị tổn thương. Vết bẩn này là dấu hiệu cho thấy tế bào chết. Cuối cùng, phần trăm khả năng sống sót của tế bào được xác định ở nhóm điều trị bằng cordycepin so với nhóm chứng không được điều trị. Thuốc nhuộm màu cam Sytox nhuộm axit nucleic trong các tế bào có màng bị tổn thương. Vết bẩn này là dấu hiệu cho thấy tế bào chết. Cuối cùng, phần trăm khả năng sống sót của tế bào được xác định ở nhóm điều trị bằng cordycepin so với nhóm chứng không được điều trị.

2.6 Kiểm tra tiêu diệt ‐ SARS ‐ CoV ‐ 2
Tóm lại, xét nghiệm được thực hiện ở định dạng đĩa 96 ‐ (Thermo Scientific Nunc Edge 2.0) ở 3 giếng cho mỗi mẫu. Tế bào 1 × 10e4 được mạ trên mỗi giếng và ủ ở 37 ° C qua đêm để hình thành đơn lớp. Tế bào được ủ với môi trường nuôi cấy có cordycepin ở nồng độ mạnh không gây độc tế bào (10 μM) được xác định như đã đề cập ở trên. Ngay sau đó (trong vòng 5 phút), vi rút được thêm vào mỗi giếng ở một số lượng nhiễm trùng xác định (MOI; 0,1 trong 2 giờ). Tế bào đối chứng được ủ với môi trường nuôi cấy có nồng độ xe tương ứng. Sau đó, đĩa này được ủ ở 37 ° C và dịch nuôi cấy ở trên được thu hoạch ở 24 và 48 giờ sau đó. RNA virus được chiết xuất bằng cách sử dụng Kit QIAcube HT QIAcube HT của virus QIAamp 96 (Qiagen, Hilden, Đức) từ 100 μl dịch nuôi cấy. Các phản ứng được ủ ở 25 ° C trong 10 phút, 42 ° C trong 15 phút và 85 ° C trong 5 phút. qRT ‐ PCR (Hệ thống sinh học ứng dụng, Thành phố Foster, CA, Hoa Kỳ) được thực hiện bằng cách sử dụng điều kiện chu kỳ 95 ° C trong 2 phút, 95 ° C trong 5 giây và 60 ° C trong 24 giây, và giá trị Ct cho gen N và E. trình tự đã được xác định. Dữ liệu thu được được sử dụng để tính% ức chế vi rút, nếu có.

3. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN
Điểm cao nhất của tất cả các câu hỏi liên quan đến COVID ‐ 19 là; các lựa chọn điều trị hiệu quả nhất để chữa khỏi COVID ‐ 19 là gì? Để trả lời điều này, một trong nhiều cách tiếp cận có thể là sử dụng các loại thuốc kháng vi-rút đã có từ trước một mình hoặc kết hợp để chống lại COVID-19. Tương tự là trường hợp khi hydroxychloroquine được FDA chấp thuận đã được triển khai để điều chỉnh phản ứng tế bào bằng cách ức chế phản ứng viêm, do đó cải thiện chức năng cơ quan ở bệnh nhân COVID ‐ 19. Cho đến nay, không có phương pháp điều trị cụ thể nào đối với SARS ‐ CoV ‐ 2 được báo cáo để giải quyết tình trạng đại dịch. Trong bối cảnh này, định vị lại thuốc, còn được gọi là tái định vị hoặc tái chế, là một chiến lược độc đáo và thay thế để tạo ra giá trị bổ sung cho các loại thuốc đang điều tra hoặc đã được phê duyệt bằng cách nhắm mục tiêu vào bệnh khác với bệnh mà nó đã được báo cáo ban đầu. Điều này có một số lợi thế so với việc phát hiện ra thuốc mới vì tổng hợp hóa học, tiền lâm sàng (mô hình động vật) và thông tin lâm sàng (giai đoạn 0, I và IIa) bao gồm dữ liệu an toàn, liều lượng và kết quả dược động học đã có sẵn cho các phân tử có thể hỗ trợ nhanh quá trình phát triển thuốc. Do đó, nghiên cứu này được thực hiện với cam kết mạnh mẽ xác định (các) tác nhân điều trị tiềm năng chống lại SARS ‐ CoV ‐ 2 từ các ứng cử viên thuốc kháng vi rút hiện có bằng cách sử dụng phương pháp tính toán. Tiềm năng kháng vi-rút (Bảng 1 ) của tất cả các ứng cử viên thuốc được sử dụng trong nghiên cứu này đã được xác nhận trong nuôi cấy tế bào / đồng nuôi cấy, tế bào sơ cấp, mô hình động vật và giai đoạn II-IV và cũng được chấp thuận chống lại SARS ‐ CoV ‐ 2, HCoV ‐229E, HCoV ‐ OC43, MERS ‐ CoV và SARS ‐ CoV (Bảng 2).

3.1 Mô phỏng tương tác phân tử
Mô phỏng tương tác phân tử là phương pháp được sử dụng phổ biến nhất, đặc biệt để xác định chì trong thiết kế thuốc có sự hỗ trợ của máy tính (CADD). Năng lượng liên kết tiết lộ mối quan hệ giữa các phối tử và phân tử thụ thể đích tương ứng của chúng. Năng lượng liên kết thấp hơn (âm) cho thấy ái lực cao hơn của phối tử đối với thụ thể. Glycoprotein lớn xuyên màng được glycosyl hóa nặng (loại I) của SARS ‐ CoV ‐ 2 có đặc điểm đáng chú ý và đóng một vai trò quan trọng trong quá trình gắn kết, dung hợp và xâm nhập vào cơ thể vật chủ của virus, và do đó, người ta cho rằng sự ức chế của protein đột biến có thể liên quan đến việc ức chế sự nhân lên của virus. Glycoprotein gai xuyên màng tồn tại ở dạng dị phân tử với ba chuỗi polypeptit riêng biệt: chuỗi A, B và C, tạo thành mỗi đơn phân. Glycoprotein tăng đột biến có hai miền chức năng, được đặt tên là S1 và S2, cả hai đều chịu trách nhiệm cho sự xâm nhập thành công của coronavirus vào tế bào chủ. Nghiên cứu tương tác phân tử cho thấy cordycepin có ái lực liên kết mạnh, theo sau là nitazoxanide, rapamycin, monensin, silvestrol, amiodarone, cepharanthine, indomethacin, promethazine và mefloquine với vùng SARS ‐ CoV ‐ 2 RBD (protein đột biến) (Hình 1 và 2). Cordycepin cho thấy các tương tác hóa học mạnh mẽ với miền RBD – giao diện ACE2 của con người với His34, Glu35 và Lys353 trong vị trí hoạt động (Hình 2 ).

(Hình 1)

Điểm kết nối so sánh của các ứng viên thuốc khác nhau được hiển thị với protein đột biến SARS ‐ CoV ‐ 2. Dữ liệu là trung bình ± SD của 5 tư thế khác nhau ( n = 5), ANOVA một chiều, * p ≤ 0,05

(Hình 2)

Cấu trúc đế và tương tác hóa học của cordycepin được hiển thị cùng với các nguyên tử phối tử và tương tác axit amin trong các vị trí liên kết của protein đột biến SARS ‐ CoV ‐ 2

Điều đáng nói là tất cả các axit amin này đều nằm trong vùng giao diện của glycoprotein tăng đột biến và các thụ thể vật chủ, điều này cuối cùng tạo điều kiện thuận lợi cho quá trình nội bào qua trung gian thụ thể trong quá trình nhiễm trùng sơ cấp.

Một mục tiêu thuốc bổ sung và hấp dẫn giữa các coronavirus là protease chính dài ~ 306 axit amin (M pro , 3CLpro), để ngăn chặn sự lây lan của bệnh bằng cách hạn chế sự phân cắt của polyprotein virus. M pro cần thiết để xử lý các polyprotein dẫn đến sự hoạt hóa phân giải protein của các protein chức năng của virus. Một phân tích tương tác phân tử silico cho thấy cordycepin (-205) liên kết mạnh với M pro, sau đó là monensin, promethazine, mefloquine, nitazoxanide, rapamycin, amiodarone, cepharanthine, silvestrol và indomethacin (Hình 3 ). M procác axit amin vị trí hoạt động như Thr26, Gly143, Cys145, Ser144, Leu141, His172, Phe140, Glu166, His163 và His164 đã tham gia vào quá trình tương tác hóa học với cordycepin (Hình 4 ).

(Hình 3)

Điểm số gắn kết so sánh của các ứng cử viên thuốc khác nhau được hiển thị với các protease chính của SARS ‐ CoV ‐ 2. Dữ liệu là trung bình ± SD của 5 tư thế khác nhau ( n = 5), ANOVA một chiều, * p ≤ 0,05

(Hình 4)

Cấu trúc đế và các tương tác hóa học của cordycepin được hiển thị cùng với các nguyên tử phối tử và các axit amin tương tác trong các vị trí liên kết của M pro.

3.2 Mô hình học máy để định vị lại
Phần mềm trung tâm Khảo nghiệm sử dụng Dấu vân tay Kết nối Mở rộng (ECFP6), một trong những công cụ tìm kiếm sự tương đồng phổ biến nhất trong việc khám phá thuốc. ECFP6 là các dấu vân tay tôpô tròn được thiết kế để mô tả đặc tính phân tử, tìm kiếm sự tương đồng và mô hình hóa cấu trúc – hoạt động. Thuật toán Bayes cũng hữu ích trong việc xác định các đạo trình duy nhất từ ​​một thư viện phân tử nhỏ có hoạt tính sinh học và độc tính tế bào mạnh. Mô hình Assay Central Bayesian cho bệnh do coronavirus, COVID ‐ 19 (SARS ‐ Cov ‐ 2), có đặc tính hoạt động của máy thu xác nhận chéo gấp năm lần (ROC) là 0,79, độ chính xác 0,76, độ thu hồi 0,76, độ đặc hiệu 0,78, điểm F1 ‐ 0,76, CK 0,53 và MCC 0,54 (Hình 5). Mô hình SARS protease có ROC xác nhận chéo gấp năm lần là 0,92, độ chính xác 0,85, độ thu hồi 0,98, độ đặc hiệu 0,78, điểm F1 0,90, CK 0,77 và MCC 0,79 (Hình 5 ). Đối với SARS ‐ CoV ‐ 2, điểm dự đoán và khả năng ứng dụng của cordycepin tương ứng là 0,60 và 0,47, trong khi đối với SARS, điểm dự đoán và khả năng ứng dụng của protease là 0,60 và 0,42. Kết quả được chứng thực thêm bằng cách so sánh IC 50 được báo cáo với điểm tương tác. Điều thú vị là hợp chất có IC 50 thấp đã cho thấy những tương tác hóa học mạnh mẽ với các protein mục tiêu (Hình 6 và 7) và tương tự là trường hợp với cordycepin. Ưu điểm của phương pháp này là phương pháp này hiệu quả hơn về thời gian và chi phí trong việc khám phá các phương pháp trị liệu mới, và thú vị là nó không yêu cầu cấu trúc tinh thể. Hơn nữa, nó cho phép các cấu trúc phân tử nhỏ được tính điểm dựa trên nhiều mô hình đồng thời. Một mô hình tương tự đã được sử dụng để xác định một chì thuốc lao, TCMDC ‐ 125802 thể hiện hoạt tính diệt khuẩn in vitro đầy hứa hẹn chống lại Mycobacterium tuberculosis với khả năng gây độc tế bào ở động vật có vú được chấp nhận và tính an toàn trên chuột in vivo.

(Hình 5)

Đồ thị đường cong đặc tính hoạt động của máy thu xác nhận chéo gấp năm lần (ROC). Mô hình học máy Bayes sử dụng dấu vân tay ECFP6 được sử dụng để cho điểm và lựa chọn các hợp chất nhằm dự đoán ái lực liên kết mạnh đối với các protein mục tiêu SARS ‐ CoV ‐ 2

(Hình 6)

Màn hình rađa hiển thị IC 50 so sánh của các hợp chất khác nhau được báo cáo về các hoạt động kháng vi-rút chống lại các vi-rút ở người khác nhau

(Hình 7)

Màn hình radar hiển thị điểm tương tác trung bình so sánh của các ứng cử viên thuốc khác nhau được sử dụng chống lại protein đột biến và protease chính.

3.3 Phân tích mạng lưới dược lý
Phản ứng sinh học của các phân tử nhỏ trong cơ thể sống phần lớn được điều chỉnh bởi các đối tác tương tác của chúng. Vai trò của mạng lưới tương tác trở nên quan trọng hơn trong CADD vì các bệnh thường được phản ánh bởi sự thay đổi phức hợp protein của một số con đường nhất định. Mối liên hệ giữa protein của thuốc và cấu trúc liên kết của mạng có thể giúp hiểu rõ hơn về phản ứng tế bào qua trung gian của thuốc. Có tính đến, các cấu hình tương tác protein có thể có của cordycepin đã được xác định và rõ ràng là cordycepin có thể điều chỉnh nhiều con đường liên quan đến quá trình apoptosis, ung thư, viêm gan B, bệnh lao, cúm A, nhiễm herpes simplex, v.v. Phân tích mạng cụ thể của Cordycepin cho thấy rằng (Hình 8) nó có thể gây trở ngại cho nhiều hoạt động của tế bào trong điều kiện bình thường và bệnh lý như sau: apoptosis (4.2e ‐ 16): APAF1, CASP3, CASP8, CASP9, FADD, FAS, TNFRSF10A, TNFRSF10B, TNFSF10 và XIAP; viêm gan B (2,38e ‐ 10): APAF1, CASP3, CASP8, CASP9, FADD, FAS, MYC và TLR4; bệnh lao (9,08e ‐ 10): APAF1, CASP3, CASP8, CASP9, FADD, IL10, IL10RA và TLR4; các con đường dẫn đến ung thư (3.06e ‐ 09): CASP3, CASP8, CASP9, FADD, FAS, HGF, MET, MYC và XIAP; cúm A (8,92e ‐ 07): CASP9, FAS, TLR4, TNFRSF10A, TNFRSF10B và TNFSF10; độc tính tế bào qua trung gian tế bào sát thủ tự nhiên (5,76e ‐ 06): CASP3, FAS, TNFRSF10A, TNFRSF10B và TNFSF10; viêm cơ tim do vi rút (0,000489): CASP3, CASP8 và CASP9; nhiễm herpes simplex (0,000562): CASP3, CASP8, FADD và FAS (Hình 8). Giá trị trong ngoặc cho biết tỷ lệ phát hiện sai (FDR); FDR là một phương pháp khái niệm hóa tỷ lệ lỗi loại I trong kiểm định giả thuyết vô hiệu khi tiến hành nhiều phép so sánh.

(Hình 8)

Mạng tương tác được xác định bởi thuật toán STITCH giữa cordycepin và protein đích, cho thấy sự tham gia của cordycepin trong nhiều con đường. Đây là chế độ xem tin cậy; các liên kết mạnh hơn được thể hiện bằng các đường dày hơn. Tương tác protein – protein được thể hiện bằng màu xám, tương tác hóa học – protein có màu xanh lục và tương tác giữa các hóa chất có màu đỏ. Số nút: 20, số cạnh: 67, độ nút trung bình: 6,7, hệ số phân cụm: 0,784, làm giàu PPI p ‐value: 9,58e ‐ 12

3.4 Mô hình Pharmacophore
Mô hình dược lý của bất kỳ loại thuốc nào giống như phân tử là tập hợp các đặc điểm điện tử và steric mô tả tính ổn định của phức hợp phối tử-thụ thể và biểu thị phản ứng sinh học tương ứng về mặt kích hoạt hoặc ức chế. Các tính năng dược lý cũng tiết lộ các đặc tính giống thuốc về (các) ứng viên thuốc mới trước khi thiết lập các thí nghiệm tiền lâm sàng. Các phối tử được xếp hạng cao nhất, tức là, cordycepin cho thấy ái lực liên kết cao (−180 đến −205) với cả hai thụ thể, được tiếp tục nghiên cứu các mô tả hóa học trục thiết yếu có thể chịu trách nhiệm cho hoạt động sinh học. Các đặc điểm dược lý 2D và 3D của cordycepin được xác định bởi LigandScout 4.1 và được trình bày trong Hình 9. Các đặc điểm dược lý đã xác định của hợp chất nói trên bao gồm các chất cho và nhận liên kết hydro được hiển thị dưới dạng vectơ có hướng và nhóm aryl được minh họa bằng một vòng tròn màu xanh lam. Tất cả các đặc điểm dược lý thu được này phản ánh SAR (Hình 10 ) và có thể cho phép phát triển một chiến lược để định vị lại cordycepin chống lại COVID ‐ 19; đồng thời mở ra những con đường mới để thiết kế các chất ức chế SARS ‐ CoV ‐ 2 mới và mạnh hơn làm tác nhân kháng vi rút có triển vọng. Điều đáng chú ý là mô hình dự trữ dược lý đã góp phần phát triển các loại thuốc ổn định hơn mà không có hoặc tối thiểu độc tính trên vật chủ, vì chúng được nhắm mục tiêu cụ thể hơn.

(Hình 9)

Các tính năng dược lý (2D và 3D) của các hợp chất được xếp hạng hàng đầu, tức là, cordycepin (dựa trên điểm kết nối với các protein đích) được dự đoán bằng phần mềm Ligandscout. Mã màu dược lý là màu đỏ cho chất nhận hydro, vòng màu xanh lam cho vòng tuần hoàn và màu xanh lá cây cho chất cho hydro. Các tính năng dược lý 2D đại diện cho HBA là chất nhận liên kết hydro, HBD là chất cho liên kết hydro và AR là aryl

(Hình 10)

3.5 Thử nghiệm độc tính tế bào và kháng ‐ SARS ‐ CoV ‐ 2
Hoạt tính chống SARS ‐ CoV ‐ 2 của cordycepin đã được thử nghiệm trong tế bào Vero E6. (Các) chất thử nghiệm, tức là cordycepin, không được gây độc tế bào ở nồng độ thử nghiệm trong tế bào Vero E6, do đó, thử nghiệm độc tính tế bào đã được thực hiện trước thử nghiệm kháng ‐ SARS ‐ CoV ‐ 2. Sau khi SARS ‐ CoV ‐ 2 được phân lập từ đường hô hấp dưới của bệnh nhân nhiễm COVID ‐ 19, xét nghiệm RT ‐ PCR chẩn đoán đã được phát triển. Các xét nghiệm RT-PCR dựa trên gen RNA polymerase (RdRp) phụ thuộc RNA của trình tự ORF1ab, gen E, gen N và gen S của bộ gen SARS ‐ CoV ‐ 2. Kết quả về khả năng sống của tế bào cho thấy cordycepin không độc (96% –100% khả năng sống của tế bào) đối với tế bào chủ (tế bào Vero E6) và kết quả tương tự cũng thu được đối với thuốc tham chiếu remdesivir (Hình 11a ). Kết quả chống SARS ‐ CoV ‐ 2 của cordycepin ở liều mạnh nhất (10 μM) không cho thấy kết quả đáng khích lệ sau 24 giờ điều trị. Điều thú vị là sau 48 giờ điều trị, 65% và 42% sự ức chế sao chép của virus đã được quan sát khi xem xét các cấu hình biểu hiện của gen E và gen N (Hình 11b). Tổng hợp lại, những kết quả này chứng minh rằng cordycepin có tác dụng kháng vi rút đối với chủng SARS ‐ CoV ‐ 2 trong ống nghiệm, với một liều mạnh duy nhất (10 μM) có thể ức chế sự nhân lên của vi rút trong vòng 48 giờ trong hệ thống của chúng tôi. Do đó, Cordycepin cần được điều tra thêm về những lợi ích có thể có ở người.

(Hình 11)

Khả năng tồn tại của tế bào (a) và hoạt động chống ‐ SARS ‐ CoV ‐ 2 (b) của cordycepin. Dữ liệu là trung bình ± SD , n = 3. Remdesivir được sử dụng làm thuốc đối chứng dương tính

4. KẾT LUẬN
Nghiên cứu này nhằm xác định các phân tử / hoặc (các) ứng cử viên thuốc từ thư viện phân tử của các loại thuốc điều tra và được FDA chấp thuận có thể ức chế SARS ‐ CoV ‐ 2 bằng cách tác động lên các protein đích chính như protein đột biến (S) và các protease chính (M chuyên nghiệp ). Các kết quả thu được bằng mô phỏng tương tác phân tử cho thấy cordycepin tiếp theo là nitazoxanide, rapamycin, monensin, silvestrol, amiodarone, cepharanthine, indomethacin, promethazine và mefloquine cho thấy tương tác hóa học mạnh mẽ với vùng SARS ‐ CoV ‐ 2 RBD của protein đột biến. Tương tự, cordycepin liên kết mạnh với M pro, sau đó là monensin, promethazine, mefloquine, nitazoxanide, rapamycin, amiodarone, cepharanthine, silvestrol và indomethacin. Điều thú vị là chống lại cả các protein đích (S và M pro), cordycepin đóng vai trò như một phân tử xoay. Tiềm năng thay thế của cordycepin đã được xác nhận thêm bởi ECFP6 và thuật toán Bayes và thu được kết quả khả quan. Các tính năng dược lý đã chứng minh SAR của cordycepin do sự hiện diện của các chất mô tả duy nhất. Đồng thời, mạng lưới dược học cũng tiết lộ sự tham gia của cordycepin trong các con đường khác nhau liên quan đến các bệnh do vi khuẩn và vi rút như bệnh lao, viêm gan B, cúm A, viêm cơ tim do vi rút và nhiễm trùng herpes simplex. Hoạt tính kháng SARS ‐ CoV ‐ 2 của cordycepin cho thấy khả năng ức chế sao chép vi rút 65% (gen E) và 42% (gen N) sau 48 giờ điều trị. Các kết quả thu được khuyến khích thêm các cuộc điều tra in vitro và in vivo, đồng thời mở ra con đường mới để kiểm tra hiệu quả và độ an toàn của cordycepin chống lại COVID-19, một nhu cầu cấp thiết hiện nay.

Nguồn: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/cbdd.13812

Mua đông trùng hạ thảo ở đâu để đảm bảo chất lượng và uy tín nhất?

Tác dụng tuyệt vời của Đông trùng hạ thảo:
✅ Giúp tăng cường hệ miễn dịch tế bào, hỗ trợ tiêu diệt vi rút, vi khuẩn gây bệnh.
✅ Giúp tăng cường chức năng gan cũng như hỗ trợ điều trị các bệnh về gan như gan nhiễm mỡ, nóng gan, viêm gan, xơ gan.
✅ Phục hồi chức năng của thận, tăng cường thải độc, bổ thận tráng dương.
✅ Giúp làm giãn mạch, tăng cường khả năng lưu thông máu, giúp ổn định huyết áp, hạ đường huyết, hạn chế rối loạn nhịp tim.
✅ Đông trùng hạ thảo hỗ trợ điều trị các bệnh về đường hô hấp, tăng hiệu quả sử dụng oxy trong cơ thể và làm sạch phổi.
✅ Làm dịu thành cuống phổi, giãn động mạch tránh tình trạng cuống phổi bị thu hẹp dẫn đến đau thắt ngực
✅ Hỗ trợ điều trị, làm giảm nhẹ các triệu chứng bệnh như: thở khò khè, bệnh tim phổi, bệnh viêm phế quản mãn tính ở người già, bệnh giãn phế quản.
✅ Dùng làm thuốc bổ, dùng đông trùng hạ thảo sẽ giúp tăng ATP (Adenosine triphosphate – năng lượng cần thiết cho các tế bào của cơ thể hoạt động bình thường), tăng cường oxy, giảm bớt mệt mỏi, suy nhược.

Với tác dụng tuyệt vời trong việc phòng chống Sar Cov 2 như vậy, đông trùng hạ thảo càng là thần dược quý để bảo vệ sức khỏe của mọi người trong mùa dịch hiện nay. Tuy nhiên, việc tìm mua đông trùng hạ thảo uy tín, chất lượng cũng trở thành vấn đề lớn khi mà hiện nay có rất nhiều cá nhân, tổ chức làm giả loại dược diệu quý trên. Do vậy, mỗi chúng ta hãy luôn là những người tiêu dùng thông thái khi chọn mua hàng.

Công Ty Cổ Phần Công Nghệ và Năng Lượng Tái Tạo Biogreen là một trong các đơn vị đầu tiền nuôi trồng và sản xuất đông trùng hạ thảo tại Việt Nam. Đông Trùng Hạ Thảo Biogreen có hàm lượng dược chất Cordycepin và Adenosine CAO NHẤT THỊ TRƯỜNG, bảo đảm chất lượng tốt nhất.

Công Ty Cổ Phần Công Nghệ và Năng Lượng Tái Tạo Biogreen
Địa chỉ: Tòa Nhà A24/D7 Khu ĐTM Cầu Giấy, Phường Dịch Vọng, Quận Cầu Giấy, Hà Nội
Hotline: 0868 083 087



Chia sẻ:

Thêm bình luận

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *

0868 083 087